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普通化學課后習題答案

放大字體  縮小字體 發布日期:2023-03-19 16:36:23    作者:微生壓平    瀏覽次數:199
導讀

普通化學第壹章 習題答案 1. 答案(1-)(2-)(3+)(4-) 2. 答案(1c)(2d)(3a)(4d)(5abd)(6ad)(7d)(8d) 3. 答案(1)燃燒前后系統得溫度(2)水得質量和比熱(3)彈式量熱計熱容感謝切換為居中添

普通化學

第壹章 習題答案

1. 答案(1-)(2-)(3+)(4-)

2. 答案(1c)(2d)(3a)(4d)(5abd)(6ad)(7d)(8d)

3. 答案(1)燃燒前后系統得溫度(2)水得質量和比熱(3)彈式量熱計熱容

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9.答案:ΔU-ΔH= -Δ(PV)=-ΔngRT (Δng為反應發生變化時氣體物質得量得變化)

(1)ΔU-ΔH=-2×(2-0)×8.314×298.15/1000= - 9.9kJ

(2)ΔU-ΔH=-2×(2-2)×R×T= 0

(3)ΔU-ΔH=-5×(1-0)×8.314×(273.15-78)/1000= -8.11kJ

(4)ΔU-ΔH=-2×(0-0)×R×T= 0

10.(1)4NH3(g)+3O2(g) = 2N2(g) +6H2O(l) 答案 -1530.5kJ.mol-1

(2)C2H2(g) + H2(g) = C2H4(g) 答案 -174.47kJ.mol-1

(3)NH3(g) +稀鹽酸 答案 -86.32kJ.mol-1 寫出離子反應式。產物是NH4+(aq)

(4)Fe(s) + CuSO4(aq) 答案 -153.87kJ.mol-1

15. 答

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= -2×(-1490.3)-16×0 -3×(-277.69)+4×(-1999.1)+11×(-285.83)+3×(-484.5)

=-8780.4 kJ.mol-1

(注意數據抄寫要正確,符號不要丟)

第2章 化學反應得基本原理與大氣污染

1. 答案 (1-)(2-)(3-)(4-)(5-)(6+)(7+)(8+)

2. 答案1b 2b 3b 4c 5bcd 6a

3. (1)答案:基本不變,基本不變,增大

減小, 增大 增大

(2)

k(正)

k(逆)

v(正)

v(逆)

平衡移動方向

增加總壓力

不變

不變

增大

增大

不變

逆向移動

升高溫度

增大

增大

增大

增大

增大

正向移動

加催化劑

增大

增大

增大

增大

不變

不移動

(3)答案:氟里昂,NOX、HCl;CO2;NOX和SO2

4. 答案:(d)>(c)>(e)>(a)>(b)原因是氣體熵>液體>固體 分子量大得熵大

5. (1)溶解少量食鹽于水中。 答案:正

(2)活性炭表面吸附氧氣。 答案:負

(3) 碳與氧氣反應生成一氧化碳。 答案:正

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4.答案:溶液中微粒濃度大得凝固點降低得多 凝固點降低得順序是6 4 5 7 2 1 3

考慮到難電離、弱電解質和不同類型得強電解質得區別。

5.答案:極稀溶液來說完全電離。凝固點下降與離子濃度有關,而電導率與單位體積溶液中離子所帶電荷有關。同濃度MgSO4與NaCl離子濃度相等而電荷不等。

8.(1)答案:HCO3- H2S H3O+ H2PO4- NH4+ HS-

(2)答案:H2PO4- Ac- S2- NO2- ClO- HCO3-

9.答案: HCN(aq) = H+ + CN-

平衡濃度 0.1-0.1×0.01% 0.1×0.01% 0.1×0.01%

Ka=(0.1×0.01%)2/(0.1-0.1×0.01%)=1.0×10-9

(該題可直接利用公式Ka=cα2計算,但要理解公式得使用條件)

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(2) ceq(Pb2+)=s=1.285×10-3 mol·dm-3 ceq(I-)=2s=2.57×10-3 mol·dm-3

(3) 設PbI2在0.010 mol·dm-3KI 中溶解達到飽和時ceq(Pb2+)=s3 mol·dm-3 則ceq(I-)=2s3+0.010

Ks= ceq(Pb2+)·[ceq(I-)]2=s3[2s3+0.010]2≈s3×0.0102 ceq(Pb2+)=s3=8.49×10-5 mol·dm-3

(4)設PbI2在0.010 mol·dm-3Pb(NO3)2溶液中得溶解度為s4

平衡時(飽和溶液中)ceq(Pb2+)=s4+0.010 ceq(I-)=2s4

Ks= ceq(Pb2+)·[ceq(I-)]2=( s4+0.010)×(2s4)2≈0.010×(2s4)2 s4=4.6×10-4 mol·dm-3

由計算結果可以發現,由于同離子效應使難溶電解質得溶解度減小.AB2類型得電解質,B-離子影響更大.

21.答案:(1) Q=c(Pb2+).[c (Cl-)]2=0.2×(5.4×10-4)2 < Ks(PbCl2=1.17×10-5)

根據溶度積規則 Q<Ks 無沉淀生成

(2)開始生成沉淀Q> Ks .[c (Cl-)]2> Ks(PbCl2)/0.2 c (Cl-)>7.64×10-3 mol·dm-3

(3)ceq (Pb2+)= Ks(PbCl2)/ .[ceq (Cl-)]2=1.17×10-5÷(6.0×10-2)2=0.00325 mol·dm-3=3.25×10-3 mol·dm-3

練習題

一、選擇題

1、水、HAc、HCN得共軛堿得堿性強弱得順序是:

A. OH- > Ac- > CN- B. CN- > OH- > Ac- C. OH- > CN- > Ac- D. CN- > Ac- > OH-

2、下列離子能與I-發生氧化還原反應得是:

A. Zn2+ B. Hg2+ C. Cu2+ D. Cd2+

3、摩爾濃度相同得弱酸HX及鹽NaX所組成得混合溶液:(已知:X- + H2O

?

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HX + OH-得平衡常數為1.0′10-10)

A. pH = 2 B. pH = 4 C. pH =5 D. pH = 10

4、下列沉淀得溶解反應中,可以自發進行得是:

A. AgI + 2NH3 == [Ag(NH3)2]+ + I- B. AgI + 2CN- == [Ag(CN)2]- + I-

C. Ag2S + 4S2O32- == 2[Ag(S2O3)2]3- + S2- D. Ag2S + 4NH3 == 2[Ag(NH3)2]+ + S2-

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第4章 電化學與金屬腐蝕

1.答案:(1+)(2-)(3+)(4+)(5-)

2.答案:1b 、2b、3b、4a b

3.(1)答案:(d)

(2)答案:負極反應為Fe2+(1mol.dm-3)-e = Fe3+(0.01 mol.dm-3)

正極反應為Fe3+(1 mol.dm-3) +e = Fe2+(1mol.dm-3)

電池反應為 Fe3+(1 mol.dm-3) — Fe3+(0.01 mol.dm-3) (濃差電池)

(3)答案:電解水溶液時Ag+和Zn2+可以還原為金屬,其他離子都不能還原為金屬單質

原因Ag+得氧化性大于H+

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而Zn2+能析出得原因是由于氫得超電勢造成

?

感謝

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其他離子得析出電勢<氫得析出電勢(

?

感謝

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)

4.5.

答案:分析:負極上發生得是失電子得氧化反應 正極上發生得是得電子得還原反應(反應略)

寫電池得圖式注意1、負極左正極右 2、要有能與導線連接得可導電得電極

3、異相之間用“|”隔開,同相中不同物種用“,” 隔開

4、鹽橋兩邊是電解液中得離子

電池得圖式(1)—Zn|Zn2+||Fe2+|Fe+

(2)—Pt|I2(s)| I-|| Fe3+,Fe2+|+

(3)—Ni|Ni2+||Sn2+,Sn4+|Pt+

(4)—Pt| Fe3+,Fe2+||MnO4-,Mn2+,H+ | Pt+;h

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練習題

一、選擇題

1、標準狀態下,反應Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O 正向進行,則最強得氧化劑及還原劑分別為:

A.Fe3+、Cr3+ B. Cr2O72-、Fe2+ C.Fe3+、Fe2+ D. Cr2O72-、Cr3+

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(文/微生壓平)
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