原標題：石藥集團19年凈利潤為2.72億元，同比增21.84% 來源：資本邦

2月24日，資本邦訊，石藥集團(01093.HK)發(fā)布截至2019年12月31日止年度業(yè)績快報。公司2019年營收12.56億元，同比增長1.31% ，同期實現凈利潤為2.72億元，同比增長21.84%。

公司按既定的經營計劃有序開展各 項工作，不斷夯實主營業(yè)務，積極發(fā)揮產品的技術和市場優(yōu)勢，各項業(yè)務持續(xù)穩(wěn)定發(fā) 展，同時降本增效，毛利率水平有所提高，經營業(yè)績同比有所上升。

報告期末，石藥集團總資產285,512.78萬元，較期初增長105.29%;歸屬于上市公司股東 的所有者權益240,592.12萬元，較期初增長142.83%;股本20,000萬元，較期初增長 33.33%;歸屬于上市公司股東的每股凈資 12.03元，較期初增長82.00%。上述變動主 要塬因為：公司首次公開發(fā)行股票并在創(chuàng)業(yè)板上市，收到募集資金所致。

同時，石藥集團宣布，公司附屬公司AlaMab Therapeutics Inc（. 「AlaMab」）已獲得相關倫理委員會及臨床試驗機構批準，并收到政府監(jiān)管機構(Therapeutic Goods Administration)的臨床試驗通知確認函(Acknowledgement of Clinical Trial Notification)，可以在澳大利亞啟動在研新藥ALMB-0168用于治療骨癌和癌癥骨轉移的首次進入人體的臨床試驗。

資本邦獲悉，ALMB-0168為一款同類首創(chuàng)(first-in-class)針對全新靶點半通道膜蛋白Connexin 43的人源化單克隆抗體激動劑，由AlaMab自主研發(fā)用于治療骨癌、癌癥骨轉移及骨質疏松等臨床急需的重大疾病。ALMB-0168于2019年相繼獲得美國FDA頒發(fā)用于治療骨癌的孤兒藥資格認定和罕見兒童疾病資格認定。此次臨床試驗的批準，體現了監(jiān)管機構對ALMB-0168作為同類首創(chuàng)新藥的臨床前試驗結果和臨床試驗可行性的認可。

AlaMab 為一家位于美國致力于同類首創(chuàng)抗體藥物開發(fā)的創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司，其另一個針對同一靶點但不同機制的在研新藥ALMB-0166用于治療急性脊髓損傷目前正在開展Ⅰ期臨床試驗。AlaMab并計劃在中國及美國等國家啟動ALMB-0166和ALMB-0168的相關臨床研究，以期更快推動這兩個藥物的研發(fā)進程。

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